据美国约翰斯·霍普金斯大学发布最新统计数据，截至北京时间7月19日18时，全球新冠肺炎确诊病例超过1430万例，死亡病例达60.3万例。
至此，这场疫情已经波及全球212个国家和地区。
目前全球有18个国家累计确诊数超过20万，除美国外，还有巴西、印度、俄罗斯、秘鲁、南非、智利、墨西哥、英国、伊朗、西班牙、巴基斯坦、沙特、意大利、土耳其、法国、德国和孟加拉国。
巴西累计确诊病例和死亡病例均居全球第二，仅次于美国，确诊病例超过207万。
印度成为继美国、巴西之后世界上第三个累计确诊病例超过百万例的国家。
随着新冠肺炎疫情持续发展，多国单日新增确诊病例数再创纪录。美国仍是全球疫情“震中”，美国累计确诊病例近370万，单日新增确诊病例始终维持在六万至七万的水平。此外，印度、俄罗斯和日本等国的确诊病例数也在快速增长。
在此背景下，世界各国均将疫苗及特效药的研发，摆在了第一优先的位置。
美国：辉瑞候选疫苗获FDA快速审查资格
当地时间7月13日，美国制药公司辉瑞Pfizer和德国生物技术公司BioNTech宣布，两家公司共同开发的两种针对新冠病毒的候选疫苗，已获得美国食品和药物管理局批准走“快速通道”审批流程。
BioNTech最新的公开信息显示，其基于mRNA的新型冠状病毒疫苗在一期及二期临床试验中取得积极结果，其中最先进的两款基于mRNA的候选疫苗BNT162b1和BNT162b2于近期获得美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道资格，有望成为最快得到FDA批准的mRNA疫苗。待监管部门批准后，BioNTech预计最早于本月晚些时候开始全球多中心2b期以及三期临床试验，预计将有多达3万名受试者参加。
美国Moderna公布新冠疫苗Ⅰ期临床试验
7 月 15 日，美国生物制药公司Moderna 正式发布新冠 mRNA 疫苗（ mRNA-1273)Ⅰ期临床试验结果，这款疫苗在所有参试者体内诱导出了新冠病毒免疫反应，并且中和抗体的水平与新冠康复患者的水平相似，该结果支持该疫苗往前推进。
这项研究发表在了《新英格兰医学杂志》。文章称，100 微克剂量组的受试者中和抗体平均滴度高于康复患者的平均滴度。这一剂量水平将被即将进行的 3 期临床试验采纳。
英国牛津大学候选新冠疫苗或9月完成全部临床试验
当地时间7月15日，英国医学期刊《柳叶刀》表示，由英国-瑞典合资制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）和牛津大学研发的一种疫苗的早期临床试验数据，将于7月20日发表。这是英国目前进展最快的新冠疫苗研发项目。
据路透社报道，该候选疫苗已在进行大规模第三期临床试验，以评估能否抵抗新冠病毒，但研发者尚未报告，显示疫苗是否安全以及是否诱导免疫反应的第一期试验结果。
柳叶刀发言人表示：“我们预计这篇正在进行最后编辑和准备的论文，将于7月20日周一发表，并立即发布。”
牛津大学疫苗研究小组由牛津大学疫苗学教授莎拉·吉尔伯特（Sarah Gilbert）领导，她表示，牛津疫苗有80%的几率有效阻止感染新型冠状病毒的人感染Covid-19。今年9月可能将得出最后结果。
俄国最快新冠疫苗或9月问世
据俄罗斯一名高级官员表示，俄国最快能在9月推出2019冠状病毒病疫苗。
俄政府辖下的“俄罗斯直接投资基金（RDIF）”行政总裁德米特里耶夫表示，在美国有数十亿投资和所有制药公司尽力研制的背景下，俄罗斯可能会是第一个生产冠病疫苗的国家。他说：“这是有点惊人的。”
俄罗斯冠病疫情严重，目前已有超过75万人确诊，为全球第四多人确诊的国家。总统普京把找出疫苗作为首要之务。
而在俄罗斯抢先成为第一个发现疫苗的国家，采取了其他国家回避的作法，称它只要在3个月的试验便可知道疫苗是否有效。
德米特里耶夫称，俄罗斯疫苗有望在8月至9月获得监管部门的批准。
2020年俄罗斯将生产3000万剂疫苗，必要时甚至将生产5000万剂。俄罗斯国民的疫苗接种工作可能会在2021年初完成。
德米特里耶夫称，他对俄罗斯领先的候选疫苗非常有信心，他本身以及70多岁双亲在内的家人都接种了疫苗。
疫苗由RDIF出资和莫斯科流行病学研究中心加马列亚研究所制造，已完首阶段人体试验，受试的50人均为俄军人员。该研究中心尚未公布结果。
如果俄罗斯正如声称的取得成功，将掀起疫苗争夺以及谁能获得供应的地缘政治争战。
